Pharmacie Du Four Bonaparte
TITANOREINE Hémorroïdes - Crème rectale 40g
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DES HEMORROIDES ET DES FISSURES ANALES A USAGE TOPIQUE, code ATC : C05AX04.
TITANOREINE, crème est un médicament antihémorroïdaire qui agit localement.
Traitement local des symptômes (prurit, douleurs) liés à la crise hémorroïdaire.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
Fiche technique
- Substances actives
- Sans corticoïde et sans anesthésique
Références spécifiques
Attention ceci est un médicament
Pour connaître les précautions d’emploi ainsi que la posologie, veuillez consulter la notice du médicament. Si vos symptômes persistent, consultez votre médecin.
Ceci est un médicament.
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1 application matin et soir et après chaque selle, sans dépasser 4 applications par jour.
Le traitement ne doit pas excéder 7 jours.
Mode d'administration
Voie rectale.
Ne pas utiliser par voie orale.
ANSM - Mis à jour le : 02/11/2017
TITANOREINE, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carraghénates........................................................................................................................ 2,50 g
Dioxyde de titane................................................................................................................... 2,00 g
Oxyde de zinc........................................................................................................................ 2,00 g
Pour 100 g de crème.
Excipients à effet notoire : propylèneglycol, parahydroxybenzoates de méthyle, d'éthyle, de propyle et de butyle, sorbate de potassium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
1 application matin et soir et après chaque selle, sans dépasser 4 applications par jour.
Le traitement ne doit pas excéder 7 jours.
Mode d'administration
Voie rectale.
Ne pas utiliser par voie orale.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement ou s'aggravent, arrêter l'utilisation et un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Les patients présentant des rectorragies ou du sang dans les selles doivent en parler à leur médecin avant d'utiliser ce produit. En effet, ils peuvent être les symptômes d'une pathologie sous-jacente plus sérieuse.
Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.
Ce médicament contient du sorbate de potassium et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte, faute de données cliniques exploitables.
Allaitement
L'excrétion des carraghénates, du dioxyde de titane ou de l'oxyde de zinc dans le lait maternel est incertaine. Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter d'utiliser ce médicament chez la femme qui allaite.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets indésirables identifiés avec les carraghénates, le dioxyde de titane et l'oxyde de zinc sont classés par fréquence, en utilisant la classification suivante : très fréquents (≥ 1/10) ; fréquents (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquents (≥ 1/1000 à < 1/100) ; rares (≥ 1/10000 à < 1/1000), très rares (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Système-organe |
Fréquence |
Effet indésirable |
Affections de la peau et du tissu sous-cutané |
Indéterminée |
Prurit |
Indéterminée |
Rash |
|
Affections du système immunitaire |
Indéterminée |
Hypersensibilité |
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
En cas d'ingestion, le patient doit demander une aide médicale ou contacter un centre antipoison immédiatement.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Le carraghénate (extrait d'algues rhodophycées) fournit en milieu humide un mucilage de nature colloïdale, filmogène, susceptible de s'appliquer intimement sur la muqueuse enflammée ou lésée et sur la selle dont il facilite le glissement et le besoin d'évacuation.
Par ailleurs, le carraghénate maintient au contact de la muqueuse les autres composants topiques inertes et protecteurs.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
Palmitostéarate de macrogol, glycérides polyglycolysés saturés, diméticone, cellulose microcristalline, propylène glycol, SEPICIDE® HB*, sorbate de potassium, eau purifiée.
(*) Composition du SEPICIDE® HB : parahydroxybenzoates de méthyle, d'éthyle, de propyle et de butyle, alcool phénoxyéthylique.
2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
20 g ou 40 g en tube (aluminium) recouvert d'un vernis époxyphénolique avec canule en polypropylène.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
1, RUE CAMILLE DESMOULINS
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
8. NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· CIP : 34009 347 683 2 3 : 20 g en tube (Aluminium verni)
· CIP : 34009 347 684 9 1 : 40 g en tube (Aluminium verni)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.
Fabrice D. publié le 13/07/2024 suite à une commande du 06/07/2024
Produit efficace
Gigliola E. publié le 13/07/2024 suite à une commande du 30/06/2024
conviens a mes attentes
Marie W. publié le 03/05/2023 suite à une commande du 15/04/2023
Vite livré
Client anonyme publié le 18/12/2022 suite à une commande du 28/11/2022
RAS tout est parfait prix délai produit.
Client anonyme publié le 15/04/2022 suite à une commande du 13/04/2022
Efficace
Client anonyme publié le 15/12/2021 suite à une commande du 05/12/2021
Bonne efficacité
Client anonyme publié le 20/11/2021 suite à une commande du 09/11/2021
Efficace
Client anonyme publié le 19/11/2021 suite à une commande du 09/11/2021
très utile et moin chere que les pharmacie pret de chez moi
Client anonyme publié le 12/09/2021 suite à une commande du 29/08/2021
Bonne pommade
Client anonyme publié le 03/09/2021 suite à une commande du 24/08/2021
bon prix