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Pharmacie Du Four Bonaparte
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CHARBON DE BELLOC 125mg - 60 Capsules
Ce médicament contient du charbon, c'est un adsorbant intestinal.
Classe pharmacothérapeutique : Adsorbant intestinal (A appareil digestif et métabolisme), code ATC : A07BA01.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans en cas de ballonnement intestinal et de flatulence, en complément des mesures hygiéno-diététiques.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 à 10 jours.
Prix : €7.99
Tax included
3400936384477
Data sheet
- Substances actives
- Charbon non associé
Specific References
Attention ceci est un médicament
Pour connaître les précautions d’emploi ainsi que la posologie, veuillez consulter la notice du médicament. Si vos symptômes persistent, consultez votre médecin.
Ceci est un médicament.
Dans l'intérêt du patient, la vente en ligne de médicaments est strictement réglementée en France.
Notre site est adossé à la Pharmacie Française Citypharma (Paris 6) et agréé par l’Agence Régionale de Santé d’Île de France depuis le 1er juillet 2014.
2 capsules, 2 à 3 fois par jour.
Mode d'administration
Voie orale.
Avaler la capsule telle quelle avec un verre d'eau.
Durée du traitement
5 à 10 jours.
Si les symptômes persistent ou s'aggravent un avis médical est requis.
ANSM - Mis à jour le : 22/06/2020
CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 
Charbon activé................................................................................................................. 125,0 mg
Pour une capsule molle.
Excipient à effet notoire : une capsule molle contient 270 mg d'huile de soja.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
2 capsules, 2 à 3 fois par jour.
Mode d'administration
Voie orale.
Avaler la capsule telle quelle avec un verre d'eau.
Durée du traitement
5 à 10 jours.
Si les symptômes persistent ou s'aggravent un avis médical est requis.
En raison de la présence d'huile de soja, ce médicament est contre indiqué en cas d'allergie à l'arachide ou au soja.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées ).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
Par mesure de précaution, il convient de prendre le charbon activé à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Cela concerne en particulier la prise d'acide acétylsalicylique, d'antihistaminiques H2 et de lansoprazole, de bisphosphonates, de catiorésines, de certaines classes d'antibiotiques (fluoroquinolones, cyclines, lincosanides) et certains antituberculeux, de digitaliques, de glucocorticoïdes, d'hormones thyroïdiennes, de neuroleptiques phénothiaziniques, de sulpiride, de certains bêta-bloquants, de pénicillamine, d'ions (fer, phosphore, fluor), de chloroquine, de dolutégravir, de fexofénadine, d'elvitégravir, de rosuvastatine, de tériflunomide, d'ulipristal.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou ftotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, mais compte-tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
Huile de soja, cire d'abeille jaune, lécithine de soja.
Composition de l'enveloppe de la capsule molle : glycérol, gélatine.
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Boîte métallique de 36 capsules.
36 ou 60 capsules sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
8 RUE CHRISTOPHE COLOMB
75008 PARIS
8. NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 350 862 1 1 : Boîte métallique de 36 capsules.
· 34009 350 863 8 9 : 36 capsules sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).
· 34009 363 844 7 7 : 60 capsules sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.
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Marie H. published the 10/10/2023 following an order made on 21/09/2023
Très bien
5/5
Aurore L. published the 10/10/2023 following an order made on 20/09/2023
Oui merci
4/5
DAVID Q. published the 22/09/2023 following an order made on 07/09/2023
Bien
5/5
Karim F. published the 10/09/2023 following an order made on 03/09/2023
Super.
5/5
Geneviève O. published the 09/02/2023 following an order made on 20/01/2023
Très pratique en voyage
5/5
Anonymous customer published the 27/01/2023 following an order made on 13/01/2023
Tout était en parfait état
5/5
Anonymous customer published the 09/12/2022 following an order made on 29/11/2022
Très bien, conforme à mes attentes, je recommande !
5/5
Anonymous customer published the 24/11/2021 following an order made on 21/11/2021
Ras ´.
5/5
Anonymous customer published the 20/11/2021 following an order made on 01/11/2021
Me convient parfaitement
5/5
Anonymous customer published the 19/11/2021 following an order made on 12/11/2021
xxxx
5/5
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Ce médicament contient du charbon, c'est un adsorbant intestinal.
Classe pharmacothérapeutique : Adsorbant intestinal (A appareil digestif et métabolisme), code ATC : A07BA01.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans en cas de ballonnement intestinal et de flatulence, en complément des mesures hygiéno-diététiques.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 à 10 jours.